Многих родителей ещё до рождения малыша интересует вопрос: чьи черты унаследует новый член семьи? Чтобы ответить хотя бы приблизительно, нужно обратиться к генетике. Даже человек, далёкий от научной среды, прочитав несколько статей о закономерностях наследования признаков, сможет предположить, что от мамы или папы «получит» младенец с большой долей вероятности.
Будут ли у сына такие же пронзительные голубые глаза, как у папы? Станет ли малышка счастливой обладательницей очаровательных ямочек на щеках, которые так украшают улыбку ее мамы? Ей эти самые ямочки на щеках она в будущем сможет заполучить только с помощью пластического хирурга? Будет у крохи буйная грива черных кудрей, как у деда, или ему достанутся рыжие прямые волосы от бабушки?
Механизм наследования определенных черт
В процессе зачатия женские и мужские половые клетки (гаметы) сливаются: происходит оплодотворение яйцеклетки сперматозоидом. В каждой из гамет находится 23 хромосомы: 22 соматические, одна половая. В результате оплодотворения образуется клетка с 46 хромосомами – зигота. Так как ребенок наследует половину хромосом от отцовского организма, а вторую половину – от материнского, у него могут проявиться признаки обоих родителей.
Доминантные и рецессивные признаки
Все гены в организме – парные: один передаётся от матери, второй от отца. При этом они могут быть доминантные (имеющие преимущество проявления в фенотипе, сильные) и рецессивные (подавляемые, слабые). У генетиков существуют списки парных генов, позволяющие предположить, какой признак из пары будет проявляться у ребёнка.
Например, тёмные волосы – доминантный, сильный признак по отношению к светлым. Если оба родителя брюнеты, вероятность появления ребёнка с точно таким же цветом волос очень высока. Но при этом не помешает обратиться к генеалогии: вполне может быть, что среди представителей прошлых поколений (бабушек, дедушек и ещё более далёких предков) встречались светловолосые люди. В таком случае, вероятно, у родителей в генотипе имеется признак светлых волос в скрытом состоянии – тогда при рождении «светленького» младенца не стоит удивляться и подозревать супругу в измене. Правда, вероятность появления малыша с рецессивным признаком при наличии у мамы и папы доминантного гена невелика – не более 25 процентов.
Основные доминантные признаки
Доминантными признаками, помимо темных волос, являются карие глаза, кудрявость, ямочки на щеках, крупные ушные раковины, большой или широкий нос, полные губы, веснушки, смуглая кожа и другие. Примечательно, что некоторые заболевания и отклонения (наличие лишнего пальца, катаракта, косоглазие, близорукость и дальнозоркость) тоже являются доминирующими по отношению к норме, поэтому при наличии болезни даже у одного из родителей, вероятность её проявления у потомков тоже высока.
